Dermatosis papulosa nigra L82

Castellani, 1925

In afrikanischen und asiatischen Populationen häufige, in der kaukasischen Population seltene, familiäre Dermatose mit symptomlosen, tief braunen oder schwarz-braunen, etwa 0,2-0,3 cm großen, flachen Papeln im Bereich der Augenlider, Wangen, Stirn, Hals und Dekolleté.

Häufig in der farbigen Bevölkerung (bis 35%). Gynäkotropie.

Genetisch bedingt, in 40% familiäres Auftreten.

Beginn nach der Pubertät. Durchschnittliche Erstmanifestion zwischen 30 und 40 Jahren. Vereinzelt bereits im Kindesalter.    

0,1–0,2 cm große, hyperpigmentierte, flach erhabene, runde oder ovale teils auch längliche, weiche oberflächenglatte oder leicht verruköse Papeln oder Plaques.

Bild der pigmentierten Verruca seborrhoica vom akanthotischen selten retikulären Typ. Hornzysten und Pseudohornzysten sind regelmäßig anzutreffen.  

Verruca seborrhoica.

Aus kosmetischen Gründen ggf. Entfernung durch Desikkation Kürettage oder Laser.

Cave! Neigung zu Hypopigmentierung und Keloiden!

1. Bruscino N et al. (2014) Dermatosis Papulosa Nigra and 10,600-nm CO2 laser, a good choice. J Cosmet Laser Ther 16:114-116

2. Calcaterra R et al. (2010) Clinical features and treatment of dermatosis papulosa nigra in migrants to Italy. Skinmed 8: 207-209

3. Castellani A (1925) Observations on some diseases of central America. J Trop Med Hyg 28: 1–14
4. Dunwell P et al. (2003) Study of the skin disease spectrum occurring in an Afro-Caribbean population. Int J Dermatol 42: 287-289
5. Mayser P et al. (1993) Dermatosis papulosa nigra. Z Hautkr 68: 659–660