Osteomyelitis, chronisch rekurrierende, multifokale M86.3

Autoren: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer, Prof. Dr. med. Martina Bacharach-Buhles

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Zuletzt aktualisiert am: 15.05.2014

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Definition

Seltene, erworbene, entzündliche Skeletterkrankung, bislang überwiegend bei Kindern und Jugendlichen beschrieben, die in 20-30% der Fälle "dermato-ossär" mit Pustulosis palmo-plantaris sowie mit Akne pustulosa assoziiert ist. S.a.u. SAPHO-Syndrom.

Ätiopathogenese

Ätiopathologisch liegen subakut, bis chronisch-rezidivierend verlaufende, nicht eitrige, postinfektiös getriggerte Knochenmarksentzündungen vor.

Manifestation

Bei Kindern, Adoleszenten und jungen Erwachsenen auftretend, insbes. beim weiblichen Geschlecht.

Klinisches Bild

Subakut, bis chronisch-rezidivierend verlaufende, nicht eitrige Knochenmarksentzündungen der Clavicula, des Sternums, des Beckens und der Wirbelsäule. Assoziation mit Pustulosis-palmo-plantaris, Acne conglobata und Acne fulminans.

Literatur
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Verweisende Artikel (1)

SAPHO-Syndrom;

Weiterführende Artikel (1)

SAPHO-Syndrom;

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