Hyperpigmentierung universelle L81.9

Flächenhafte, primär aktinisch unbeeinflusste, melanozytogene Pigmentierung des Integumentes.

Ursächlich kommen endokrinologische, infektiöse, tumoröse Erkrankungen, Kollagenosen und Medikamente infrage. Das Auftreten wurde u.a. beschrieben im Zusammenhang mit/bei:

Infektionskrankheiten:

• Malaria
• Tuberkulose
• viszerale Leishmaniose
• HIV/AIDS

Speicherkrankheiten

• M. Wilson
• Hämochromatose
• Niemann-Pick-Krankheit
• M. Gaucher

Maligne Tumoren

• Maligne Lymphogranulomatose
• metastasierendes malignes Melanom

Autoimmunerkrankungen

• Systemische Sklerodermie
• Dermatomyositis
• Systemischer Lupus erythematodes

Medikamente

• Arsenmelanose
• Anwendung von Chlorpromazin
• Tetrazykline
• Antimalariamittel
• Amiodaron
• Phenothiazine
• Imiproamin
• Argyrie
• Anwendung von Zytostatika (Busulfan, Bleomycin, Cyclophosphamid) 

Stoffwechselerkrankungen

• Ochronose
• Porphyria cutanea tarda
• Hämochromatose

Endokrine Erkrankungen

• Morbus Addison
• Akromegalie
• Primärer Morbus Cushing
• Ektopes POMC-Syndrom
• Primäre Hyperthyreose

Sonstige:

• Mangelernährungen
• Erythrodermie mit Übergang in Melanoerythrodermie
• Leberzirrhose
• Dialysepatienten
• Chronische Niereninsuffizienz

Behandlung der Grunderkrankung, Meiden des auslösenden Agens.